Prospecto de Septocipro 500 mg comprimidos recubiertos

📅 09/01/2025 👤 Julio Fuente 📂 salud

SEPTOCIPRO 500 mg comprimidos recubiertos con película

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

En este prospecto

1. Qué es SEPTOCIPRO 500 mgcomprimidos y para que se utiliza?--->
El principio activo de este medicamento es ciprofloxacino. Septocipro pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas y está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:
Vías respiratorias (incluyendo fibrosis quística y carbunco)
Oídos y garganta
Vías urinarias y genitales (genitourinarias)
Abdomen (incluyendo carbunco)
Sangre (sistémicas)
Huesos y articulaciones (osteoarticulares)
Piel y tejidos blandos
Vesícula biliar
Septocipro está también indicado en la prevención de la infección por carbunco.

2. ANTES DE TOMAR SEPTOCIPRO 500 mg comprimidos?--->
No tome Septocipro 500 mg comprimidos:
Si es alérgico (hipersensible) a ciprofloxacino u otras quinolonas o a cualquiera de los componentes de Septocipro 500 mg comprimidos.
Si presenta dolor o inflamación de algún tipo en la zona de la pantorrilla, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su médico.
Si padece alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de ciprofloxacino.
Si está tomando tizanidina.
Tenga especial cuidado con SEPTOCIPRO 500 mg comprimidos:
Si padece o ha padecido crisis epilépticas y/o convulsiones; alteraciones del riego sanguineo, o ha tenido trombosis y/o hemorragia cerebral.
Si tiene más de 65 años y está tomando un tratamiento con medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides), las quinolonas pueden producir la inflamación y rotura de los tendones. Al primer signo de dolor o inflamación, debe interrumpirse el tratamiento y guardar reposo de las extremidades afectadas.
Si presenta diarreas intensas o duraderas manifiestas durante o tras el tratamiento con Septocipro 500 mg comprimidos, ya que puede deberse a un tipo especial de colitis llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En este caso, deberá consultar a su médicoinmediatamente.
Si tiene historia familiar o propia de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (trastorno metabólico congénito o adquirido).
Durante el tratamiento con este medicamento le recomendamos evitar la exposición a la radiación UV y no exponerse excesivamente a la luz solar, si lo hiciera deberá proteger su piel adecuadamente.
Si padece miastenia gravis, ya que en estos casos, Septocipro deberá ser utilizado con precaución.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como:
Antiácidos, suplementos minerales, sucralfato : la toma de estos fármacos simultáneamente con ciprofloxacino puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino, por este motivo se recomienda tomar ciprofloxacino de 1 a 2 horas antes o 4 horas después de tomar estos productos.
Productos lácteos y bebidas enriquecidas en minerales: se recomienda no tomar estos productos simultáneamente con ciprofloxacino pues puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino.
Teofilina, cafeína, metilxantina o pentoxifilina: los niveles en sangre de estos medicamentos aumentan cuando se toman junto con ciprofloxacino, por tanto el riesgo de aparición de efectos adversos por estos medicamentos también aumenta.
Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): la toma de estos medicamentos (excepto el ácido acetilsalicílico) junto con quinolonas a dosis muy altas puede producir convulsiones.
Ciclosporina (medicamento para prevenir el rechazo en trasplantes): cuando se toma junto con ciprofloxacino puede producir alteraciones en la función de los riñones.
Warfarina (medicamento utilizado para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos), glibenclamida (medicamento para el tratamiento de la diabetes), fenitoína (medicamento que se emplea en el tratamiento de la epilepsia), ropinirol (medicamento que se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), metotrexato (medicamento que se emplea en el tratamiento de la artritis reumatoide o en quimioterapia antineoplásica), clozapina (medicamento que se emplea en el tratamiento de la esquizofrenia), tacrina (medicamento que se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer), mexiletina (medicamento que se emplea en el tratamiento de las arritmias), duloxetina (medicamento para el tratamiento de la depresión): cuando se toman junto con ciprofloxacino el efecto de estos fármacos pueden aumentar.
Probenecid (medicamento empleado en el tratamiento de la gota), metoclopramida (medicamento utilizado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos): cuando se toman junto con ciprofloxacino, pueden aumentar los niveles en sangre de ciprofloxacino y por tanto, aumentar los efectos de este fármaco.
Premedicación opiácea (medicamentos utilizados para la sedación preoperatoria) y omeprazol (medicamento empleado para el tratamiento de las úlceras): cuando se toman junto con ciprofloxacino pueden disminuir los niveles en sangre de ciprofloxacino, y por tanto, disminuir los efectos de este fármaco.
Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda la utilización de Septocipro ni durante el embarazo ni durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con Septocipro puede alterar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria. El riesgo aumenta durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aumenta la dosis del fármaco, por tanto no conduzca ni utilice maquinaria peligrosa si se encuentra en algunas de las situaciones descritas anteriormente.
Información importante sobre alguno de los componentes de SEPTOCIPRO 500 mg comprimidos

Este medicamento no contiene gluten.

3. CÓMO TOMAR SEPTOCIPRO 500 mg comprimidos?--->
Siga exactamente las instrucciones de administración de Septocipro 500 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No suspenda el tratamiento antes, ya que la infección podría no estar totalmente curada.. La dosis habitual en adultos es de 1 comprimido cada 12 horas. En el caso del tratamiento o la prevención de la infección por carbunco, la dosis habitual es de 500 mg cada 12 horas vía oral.
El periodo de tratamiento habitual, para infecciones agudas es de 5 a 10 días. Sin embargo, el tratamiento deberá continuarse durante 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas.

En el caso del tratamiento o la prevención de la infección por carbunco, la duración habitual del tratamiento es de 60 días.
Mayores de 65 años::

La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Sólo se ajustarán en caso de alteración en la función renal.
Niños y adolescentes (5-17 años):

La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima diaria 1.500 mg. En el caso del tratamiento o la prevención de la infección por carbunco, la dosis recomendada es de 10-15 mg/kg cada 12 horas por vía oral.
Función renal alterada:

En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará un ajuste de la dosis.
Función hepática alterada:

En adultos, no precisa ajuste de dosis.
En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (p.e. un vaso de agua, no debe tomarse con productos lácteos o bebidas enriquecidas en minerales como zumo de naranja enriquecido en calcio) y preferiblemente 2 horas antes o 4 horas después de haber comido.

Le recomendamos beber abundante líquido durante el tratamiento con este medicamento.
Si toma más Septocipro 500 mg comprimidos del que debiera

Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga y confusión; así como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática.

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Septocipro 500 mg comprimidos

En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?--->
Como todos los medicamentos Septocipro puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas se clasifican por órganos y sistemas y según su frecuencia en:

Muy frecuente : mayor o igual a 1 de cada 10 pacientes.

Frecuente : menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes.

Poco frecuente : menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes.

Raras : menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes.

Muy raras : menos de 1 por cada 10.000 pacientes.
Infecciones e Infestaciones

Poco frecuente: infecciones por Candida

Raras: colitis asociada a antibióticos (muy rara vez con posible desenlace fatal)
Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuente: alteraciones del hemograma (eosinofilia)

Raras: alteraciones del hemograma (leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosis, trombocitopenia, trombocitemia)

Muy raras: anemia hemolítica, alteraciones del hemograma como disminución de leucocitos y eritrocitos, mal funcionamiento de la médula ósea
Trastornos del sistema inmunológico

Raras: reacción alérgica, edema / angioedema alérgicos

Muy raras: reacción anafiláctica (desde hinchazón de la cara y laringe hasta dificultad en la respiración y shock)
Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Poco frecuente: anorexia

Raras: glucosa en sangre
Trastornos psiquiátricos

Poco frecuente: hiperactividad psicomotriz / agitación

Raras: confusión y desorientación, ansiedad, sueños anormales, depresión y alucinaciones

Muy raras: reacciones psicóticas
Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuente: dolor de cabeza, mareos, trastornos del sueño y del gusto

Raras: sensación de hormigueo, falsa sensación de dolor, disminución de la sensibilidad, temblores, convulsiones, vértigo

Muy raras: migraña, trastorno de la coordinación, trastornos del olfato, aumento de la sensibilidad en general, aumento de la presión intracraneal
Trastornos oculares

Raras: trastornos visuales

Muy raras: distorsiones visuales de colores
Trastornos del oído y del laberinto

Raras: ruido en el oído, pérdida de audición

Muy raras: trastorno de la audición
Trastornos cardíacos

Raras: taquicardia

Trastornos vasculares

Raras: vasodilatación, disminución de la presión arterial, desmayo

Muy raras: inflamación de algún vaso sanguíneo (vasculitis)
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Raras: dificultat respiratoria (inclusive condiciones asmáticas)
Trastornos gastrointestinales

Frecuente: náuseas, diarrea

Poco frecuente: vómitos, dolores gastrointestinales y abdominales, trastorno de la digestión, flatulencia

Muy raras: inflamación del páncreas (pancreatitis)
Trastornos hepatobiliares

Poco frecuente: aumento transitorio de los enzimas (transaminasas), aumento de bilirrubina

Raras: trastorno hepático transitorio, ictericia, hepatitis (no infecciosa)

Muy raras: daño de la función hepática
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos

Poco frecuente: erupción, picor, urticaria

Raras: reacciones de fotosensibilidad, vesículas inespecíficas

Muy raras: manchas rojas de la piel (petequias), eritema multiforme menor, nodoso, síndrome de Stevens-Johnson, destrucción de la piel con desprendimiento
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseo

Poco frecuente: dolor de las articulaciones

Raras: dolores musculares, artritis, aumento del tono muscular y calambres

Muy raras: debilidad muscular, inflamación de los tendones, rotura de tendones (tendón de Aquiles), empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis (sensación de debilidad muscular)
Trastornos renales y urinarios

Poco frecuente: trastorno renal

Raras: insuficiencia renal, sangre o cristales en orina, nefritis intersticial tubular (inflamación renal)
Exploraciones complementarias

Poco frecuente: aumento transitorio de fosfatasa alcalina en sangre

Raras: nivel anormal de protrombina, aumento de amilasa
Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Septocipro 500 mg comprimidos?--->
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:

No utilice Septocipro 500 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional?--->
Composición de Septocipro 500 mg comprimidos:

El principio activo es: ciprofloxacino. Cada comprimido contiene 500 mg de ciprofloxacino (hidrocloruro).
Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, almidón de maíz, crospovidona, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400.
Aspecto del producto y contenido del envase

Septocipro 500 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos son oblongos, biconvexos, de color blanco con ranura en una de las caras y en la otra la inscripción "500". Cada envase contiene 10 ó 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización:

QUALIGEN, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Responsable de la fabricación

Laboratorios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Este prospecto fue aprobado en: Abril 2007