DESCRIPCIÓN:?
Gliceramin® Es una solución premezclada que contiene aminoácidos al 3% y Glicerol al 3% con electrolitos, puede ser utilizada en nutrición parenteral periférica e hidratación simultánea, en frasco de 1.000 ml lista para ser infundida por vía periférica.Fórmula:
Cada 100 ml contienen:
Glicerina USP (Glicerol) 3,0 g; Aminoácidos esenciales: Isoleucina USP 0,21 g; Leucina USP 0,27 g; Lisina USP 0,22 g (como acetato de Lisina USP 0,31 g); Metionina USP 0,16 g; Fenilalanina USP 0,17 g; Treonina USP 0,12 g; Triptófano USP 0,046 g; Valina USP 0,20 g; Aminoácidos no esenciales: Alanina USP 0,21 g; Glicina USP 0,42; Arginina USP 0,29 g; Histidina USP 0,085 g; Prolina USP 0,34; Serina USP 0,18 g; Cisteína FARMACOLOGÍA:?Gliceramin® es utilizado como fuente de aminoácidos esenciales y no esenciales necesarios para permitir un ahorro proteico. El Glicerol al 3% es utilizado como fuente primaria de energía (calorías).
INDICACIONES:?
Nutrición Parenteral Periférica.Gliceramin® está indicado como fuente de energía, aminoácidos y electrolitos cuando la nutrición por vía enteral es imposible o inadecuada.
También como complemento de la nutrición enteral.
Pacientes con cáncer, sida y fístulas.
Pacientes donde se amerite un ahorro proteico.
Pacientes hipereméticos.
Pacientes pre y post quirúrgicos.
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:?
Dosis y administración:Adultos: según los requerimientos individuales y las condiciones clínico evolutivas.
Rango posológico: 0,6 g/kg /día hasta 2,5 g/kg/día de proteínas.
Dosis máxima: 2,5 g/kg/día vía endovenosa.
EFECTOS ADVERSOS: ?
Desequilibrio ácido base, hiperosmolaridad, hiperazoemia, desequilibrio hidroelectrolítico,mialgias, eosinofilia, fatiga muscular, flebitis.
PRECAUCIONES: ?
En pacientes con azoemia de cualquier etiología.Disfunción cardíaca, renal y/o hepática.
Durante el tratamiento con este producto debe realizarse control periódico clínico y de laboratorio que incluyan parámetros hematológicos y de coagulación, parámetros bioquímicos séricos como glicemia, proteinuria, electrolitos, osmolaridad, azoemia, así como pruebas de funcionalismo hepático y renal.
ADVERTENCIAS:?
Uso intravenoso.Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable.
La extravasación del producto puede producir necrosis local.
CONTRAINDICACIONES:?
Anuria o falla renal sin tratamiento dialítico.Enfermedad hepática severa y coma hepático.
Hipersensibilidad a uno o más aminoácidos.Pacientes pediátricos.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
Inestabilidad hemodinámica.
Enfermedad por error del metabolismo de los aminoácidos.
Hiperamoniemia.
Insuficiencia hepática y/o renal.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO:?
Consérvese a una temperatura no mayor de 30°C.Evite el calor excesivo.
No congelar.
Protéjase de la luz durante el almacenamiento.
PRESENTACIÓN:?
Cada caja contiene:Un frasco de 1.000 ml de aminoácidos al 3%, Glicerol al 3% con electrolitos y set de infusión.
Autorizado por el M.S.D.S bajo el No. E.F. 30.526
Prospecto de Gliceramin
DESCRIPCIÓN:?FARMACOLOGÍA:?INDICACIONES:?POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN:?EFECTOS ADVERSOS: ?PRECAUCIONES: ?ADVERTENCIAS:?CONTRAINDICACIONES:?ESTABILIDAD Y ALMA
salud
es
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2024-10-23
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