Prospecto de Dovida 200 mg comprimidos recubiertos
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus s铆ntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
- Qu茅 es DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula y para qu茅 se utiliza
- Antes de tomar DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula
- C贸mo tomar DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula
- Posibles efectos adversos
- Conservaci贸n de DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula
DOVIDA庐 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula
Cefditoren
El principio activo es cefditoren. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxilo).
Los dem谩s componentes son: n煤cleo: caseinato de sodio, croscarmelosa de sodio, manitol E421, tripolifosfato de sodio y estearato de magnesio; cubierta: opadry Y-1-7000 (hipromelosa, di贸xido de titanio E171, macrogol 400) y cera carnauba; tinta de impresi贸n Opacode S-1-20986: goma de barniz, laca azul brillante, di贸xido de titanio E171, propilenglicol y soluci贸n concentrada de amon铆aco.
Titular y Responsable de la fabricaci贸n:
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300, km 30,500.
28802 Alcal谩 de Henares. Madrid
1. QU脡 ES DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula Y PARA QU脡 SE UTILIZA?--->
DOVIDA 200 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con pel铆cula. Cada envase contiene 20 comprimidos.
DOVIDA pertenece a un grupo de antibi贸ticos denominados cefalosporinas, que act煤an inhibiendo la s铆ntesis de la pared bacteriana.
DOVIDA se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- Faringoamigdalitis aguda
- Sinusitis maxilar aguda
- Exacerbaci贸n aguda de bronquitis cr贸nica
- Neumon铆a adquirida en la comunidad, leve a moderada
- Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos tales como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, imp茅tigo y forunculosis.
2. ANTES DE TOMAR DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula?--->
No tome DOVIDA si:
- Tiene o ha tenido alergia a antibi贸ticos, fundamentalmente a penicilina o a otro tipo de antibi贸ticos 尾-lact谩micos, o a cualquiera de los componentes de este medicamento. En particular, si tiene alergia a la caseina, deber谩 tener en cuenta que este medicamento contiene caseinato de sodio.
- Tiene una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina.
Tenga especial cuidado con DOVIDA si:
- Durante el tratamiento presenta alguna reacci贸n al茅rgica caracterizada por s铆ntomas tales como picor, enrojecimiento, erupci贸n de la piel, hinchaz贸n o dificultad al respirar.
- Padece alguna enfermedad del h铆gado y/o del ri帽贸n.
- Est谩 recibiendo terapia anticoagulante.
- Durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea.
Consulte a su m茅dico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Al igual que con otros antibi贸ticos, el tratamiento prolongado con DOVIDA puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles que requiere la interrupci贸n del tratamiento y la instauraci贸n de una terapia id贸nea.
El tratamiento con DOVIDA puede interferir con el resultado de algunas pruebas anal铆ticas pudiendo dar lugar a falsos positivos en la prueba directa de Coombs y en la determinaci贸n de glucosa en orina y falsos negativos en la determinaci贸n de glucosa en sangre o plasma.
Embarazo
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento.
Si usted est谩 o sospecha estar embarazada, o bien si desea estarlo, comun铆queselo a su m茅dico antes de comenzar el tratamiento. No se recomienda la administraci贸n de DOVIDA durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la administraci贸n de DOVIDA durante la lactancia.
Conducci贸n y uso de m谩quinas:
DOVIDA puede producir mareos y somnolencia, lo que puede interferir en la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado alg煤n medicamento recientemente, incluso los adquiridos sin receta m茅dica.
Se recomienda dejar transcurrir un per铆odo de al menos dos horas entre la administraci贸n de anti谩cidos y DOVIDA.
La administraci贸n conjunta con probenecid aumenta la cantidad de cefditoren en sangre.
No se recomienda la administraci贸n conjunta de DOVIDA con famotidina porque puede dificultar que se alcance la cantidad necesaria de cefditoren en sangre.
3. C脫MO TOMAR DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula?--->
Siga estas instrucciones a menos que su m茅dico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento. Su m茅dico le indicar谩 la duraci贸n del tratamiento con
DOVIDA. No suspenda el tratamiento antes, ya que existe riesgo de reca铆da de la enfermedad.
Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de l铆quido (un vaso de agua) durante las comidas.
Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administraci贸n es la siguiente:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 a帽os)
- Faringoamigdalitis aguda: un comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 d铆as.
- Sinusitis maxilar aguda: un comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 d铆as.
- Exacerbaci贸n aguda de bronquitis cr贸nica: un comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 5 d铆as.
- Neumon铆a adquirida en la comunidad:
- En casos leves: un comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 d铆as.
- En casos moderados: dos comprimidos (400 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 d铆as.
- Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: un comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 10 d铆as.
Ni帽os menores de 12 a帽os
El uso de DOVIDA no se ha estudiado en pacientes menores de 12 a帽os por lo que no se recomienda su administraci贸n.
Ancianos
En pacientes de edad avanzada no se precisan ajustes de dosis excepto en casos de deterioro avanzado de las funciones hep谩tica y/o renal.
Pacientes con insuficiencia renal
No se precisa ajuste de dosis en pacientes con alteraci贸n de la funci贸n renal de car谩cter leve.
En pacientes con insuficiencia renal moderada no debe superarse la dosis de un comprimido (200 mg de cefditoren) cada 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave se recomienda una dosis 煤nica de un comprimido (200 mg de cefditoren) al d铆a. No se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a di谩lisis.
Pacientes con insuficiencia hep谩tica
En insuficiencia hep谩tica leve o moderada no es necesario modificar la pauta de tratamiento.
En casos de insuficiencia grave no se dispone de datos que permitan hacer una recomendaci贸n de dosis.
Si usted toma m谩s DOVIDA de lo que debiera:
Si usted ha tomado m谩s DOVIDA del recomendado, consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico, o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono 91 562 04 20.
Si olvid贸 tomar DOVIDA:
En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y contin煤e con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?--->
Como todos los medicamentos, DOVIDA puede tener efectos adversos. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal.
El efecto adverso m谩s frecuente que puede aparecer es la diarrea.
Otros efectos adversos frecuentes son: dolor de cabeza, n谩useas, dolor abdominal, sensaci贸n de indigesti贸n e infecci贸n vaginal.
Los efectos adversos poco frecuentes son:
- infecci贸n por hongos
- anorexia
- nerviosismo, mareos y trastornos del sue帽o
- faringitis, rinitis y sinusitis
- estre帽imiento, flatulencia, v贸mitos, eructaci贸n, sequedad de boca y p茅rdida del gusto
- alteraci贸n de la funci贸n hep谩tica
- erupci贸n cut谩nea, picor y urticaria
- inflamaci贸n de la vagina y flujo vaginal blanquecino
- fiebre, debilidad y sudoraci贸n
- alteraciones en el n煤mero de c茅lulas sangu铆neas (leucopenia y trombocitosis), trastornos de pruebas de la funci贸n hep谩tica (elevaci贸n de ALT).
Los efectos adversos raros son:
- anemia hemol铆tica y alteraci贸n de ganglios linf谩ticos
- deshidrataci贸n
- demencia, despersonalizaci贸n, debilidad emocional, euforia, alucinaciones y aumento de la libido
- p茅rdida de la memoria, descoordinaci贸n, aumento del tono muscular, meningitis y temblor
- fotosensibilidad, p茅rdida de agudeza visual, dolor ocular e inflamaci贸n del p谩rpado
- zumbidos en o铆dos
- alteraciones del ritmo cardiaco, fallo cardiaco y desmayo
- bajada de tensi贸n
- asma
- 煤lceras bucales, estomatitis, colitis hemorr谩gica, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo e inflamaci贸n y decoloraci贸n de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile
- acn茅, ca铆da del pelo, reacciones cut谩neas y herpes simple
- dolor muscular
- dolor al orinar, inflamaci贸n del ri帽贸n, alteraciones de la frecuencia urinaria, incontinencia e infecci贸n urinaria
- dolor de mamas, trastornos menstruales y disfunci贸n er茅ctil
- olor corporal y escalofr铆os
- alteraci贸n en el n煤mero de c茅lulas sangu铆neas (eosinofilia, trombocitopenia), trastornos de la coagulaci贸n (prolongaci贸n del tiempo de coagulaci贸n, disminuci贸n del tiempo de tromboplastina, alteraci贸n plaquetaria), trastornos de pruebas de la funci贸n hep谩tica (elevaci贸n de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de ciertos componentes de la sangre (hiperglicemia, hipocalemia, bilirrubinemia, elevaci贸n de LDH, hipoproteinemia, elevaci贸n de creatinina), o de la orina (albuminuria).
Si observa cualquier otra reacci贸n no descrita en este prospecto, consulte con su m茅dico o farmac茅utico.
5. CONSERVACI脫N DE DOVIDA 200 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula?--->
Mantenga DOVIDA fuera del alcance y de la vista de los ni帽os.
Conserve DOVIDA en su envase original.
No conservar a temperatura superior a 30掳C.
No utilice DOVIDA despu茅s de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones:
DOVIDA 400 mg Comprimidos recubiertos con pel铆cula: envase con 10 comprimidos.
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2004.
