Me diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía 5 años. Durante mi infancia, la diabetes fue simplemente una forma de vida porque mi padre también tuvo diabetes tipo 1 la mayor parte de su vida.
No me importaba ser un poco diferente a mis amigos y nunca tuve problemas para explicar la diabetes tipo 1 a nadie que tuviera preguntas. De hecho, la diabetes nunca creó un obstáculo en mi vida hasta que tuve la edad suficiente para comprender que mi peso y tamaño corporal no estaban completamente bajo mi propio control.
Después de mi diagnóstico inicial y mi primera visita con mi nuevo endocrinólogo pediátrico, simplemente me fui a casa con mi papá pensando que era como cualquier otro día. Mi papá me dio mi primera inyección y, aunque no me entusiasmó, era (y sigo siendo) una “niña de papá” que me encantaba la idea de ser como él ahora.
Mi papá comenzó a entregarme las responsabilidades de la diabetes tan pronto como supo que podía manejarlas; él sabía lo importante que era para mí ser independiente y autosuficiente. Me enseñó a administrarme mis propias inyecciones, a ser responsable de controlar mi nivel de azúcar en la sangre con regularidad y a aprender a medir cuánta insulina necesitaba en función de qué y cuánto comía.
¡Tuve una gran infancia!
Sin embargo, la escuela secundaria fue un desafío y la secundaria fue aún más difícil. Nadie más tenía que preocuparse tanto como yo. Nadie más tenía que comer un refrigerio en medio de la clase, y nadie más tenía que detenerse en medio de algo porque estaba "deprimido".
La atención diaria que requiere vivir con diabetes tipo 1 encendió un profundo resentimiento y una sensación de ansiedad dentro de mí. Sentí que estaba atrapada dentro de un cuerpo fallido que nunca me permitiría sentirme verdaderamente libre.
Entonces, en un ataque de rebelión y rabia, dejé de tomar toda la insulina necesaria y comencé a mantener altos mis niveles de azúcar en la sangre a propósito. Lo que comenzó como un intento de evitar tener niveles bajos de azúcar en la sangre (principalmente mientras actuaba en el escenario) y un deseo honesto de simplemente no tener que “preocuparme” por mi diabetes durante unas horas, se convirtió en un peligroso trastorno alimentario que casi me cuesta todo: mi carrera como actriz, mi matrimonio y mi vida.
Sentí que era una broma cruel tener tanta pasión por el baile y la actuación y tener que “tomarlo con calma” constantemente debido a mis niveles bajos de azúcar en la sangre, o preocuparme de tener uno cuando estaba en el escenario. Saltarse las inyecciones de insulina o tomar menos de la necesaria para cubrir una comida se convirtió en algo natural para mí y, durante años, luché con los ciclos de omitir insulina, darme atracones, restringirme y jurar no volver a hacerlo nunca más.
Mi camino hacia la recuperación
No fue hasta que conocí al amor de mi vida y me casé que comencé a considerar la idea de buscar tratamiento para mi trastorno alimentario. Durante años, seguí diciéndome a mí mismo que dejaría mis peligrosos comportamientos secretos una vez que alcanzara mi “peso perfecto”. El problema con esto, por supuesto, es que no existe un peso perfecto o un cuerpo perfecto y, por lo tanto, no hay un final a la vista.
Me di cuenta de que no tenía idea de cómo vivir sin mi trastorno alimentario. Y sabía que nunca podría ser la esposa y compañera de vida de mi maravilloso esposo ni seguir verdaderamente mis sueños de actuar hasta que dejara de lado mis comportamientos destructivos.
Di mi primer paso para volver a vivir plenamente cuando me hicieron una evaluación inicial en el Centro Park Nicollet Melrose en 2009. Me recomendaron encarecidamente que ingresara en el programa de tratamiento hospitalario ese mismo día debido a la gravedad y el peligro de mi situación de fuera de servicio. -controlar la diabetes. Y con eso, finalmente me entregué al hecho de que necesitaba atención profesional.
Pasé por un año de tratamiento, comenzando con dos semanas de atención hospitalaria y luego pasando a citas ambulatorias semanales y, finalmente, mensuales. Junto con el maravilloso apoyo que recibí del personal del Melrose Center, me di cuenta del apoyo que podían brindar mi familia y mis amigos una vez que finalmente compartiera mis dificultades con ellos. Juegos gratis para movil
Mi vida comenzó a agitarse una vez más con pasión, descubrimiento y alegría.
Mi vida hoy es nueva y muy diferente después de finalmente aceptar mi trastorno. Ya no estoy aprisionado por los números en la balanza ni por el miedo a la comida. Después de recibir tratamiento, volví a enseñar yoga, una pasión que había disfrutado años atrás, antes de que mi trastorno alimentario tomara la máxima prioridad. Actúo en teatros del área de Minneapolis y me encanta explorar y cocinar nuevas recetas y comidas.
Toda mi forma de pensar sobre mí y mis relaciones ha madurado a un nivel que dudo que hubiera podido alcanzar sin el apoyo esencial que recibí durante el tratamiento. Vivir con diabetes tipo 1 es una lucha diaria y algunos días puede resultar increíblemente frustrante. Sin embargo, ahora tengo la estabilidad emocional y habilidades saludables para afrontar esos desafíos.
Cómo encontrar apoyo y ayuda profesional
Contar con el tipo de apoyo adecuado de personas que realmente comprendan las complejidades de un diagnóstico dual de diabetes tipo uno y un trastorno alimentario es esencial para una recuperación exitosa y una vida libre de trastornos alimentarios para esta población única.
Por eso comencé We Are Diabetes. La falta de educación, concientización y apoyo para quienes luchan contra la diabetes y los trastornos alimentarios (a veces llamado ED-DMT1 o diabulimia) es reprensible. Incluso con la creciente conciencia y el ligero interés de las organizaciones de diabetes a gran escala y de la industria de la salud, se están produciendo muy pocos cambios.
En lugar de recibir apoyo compasivo y dirección hacia opciones de tratamiento capaces, las personas con diabetes Tipo 1 son descartadas como “incumplidoras”. Esa es una forma tremendamente vaga de tratar a una persona que vive con una enfermedad crónica que: a) no podría haber hecho nada para evitar yb) nunca hizo nada para merecer.
¿Alguna vez ha oído hablar de alguien que “superó” una enfermedad mental con sentimientos de culpa y vergüenza? Realmente me encantaría saber si alguien alguna vez ha encontrado útil ese enfoque cuando tenía dificultades.
En mi trabajo con quienes se acercan a mí a través de We Are Diabetes, escucho las mismas historias una y otra vez: “Mi endo dice que esto no es real”, o “Mi CDE me recetó una pastilla para bajar de peso porque no sabía de qué otra manera ayudarme con mis trastornos alimentarios” y “No tengo idea de quién puede ayudarme con esto”. .”
We Are Diabetes se esfuerza por brindarles a estas personas la información y los recursos que necesitan para recuperarse. El tratamiento para el diagnóstico dual de diabetes tipo 1 y un trastorno alimentario (también conocido como ED-DMT1) requiere un equipo de profesionales de la salud bien capacitados y educados. El proceso de tratamiento y recuperación es único para esta población y, lamentablemente, no todos los centros de tratamiento son capaces de atender de forma segura a una persona con diabetes y trastornos alimentarios.
Si usted o alguien que conoce es diabético tipo 1 y está luchando contra un trastorno alimentario y busca apoyo, o si tiene alguna otra pregunta o inquietud, no dude en comuníquese con We Are Diabetes.
Para obtener una descripción más clínica de la diabulimia, incluidos los síntomas en los seres queridos, las complicaciones, los recursos, las opciones de tratamiento y mucho más, lea: Diabulimia: síntomas, recursos y métodos. Recuperación
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Diabetes y trastornos alimentarios: cómo obtener el apoyo y el tratamiento adecuados
Me diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando tenía 5 años. Durante mi infancia, la diabetes fue simplemente una forma de vida porque mi padre también tuvo diabe
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2024-12-29
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